Klarstellung für ALLE
Verfasst: 20.04.2013, 11:39
ich mache nochmal ein extra Thema auf - damit jeder selbst betroffene gleich weiss, worum es geht.
Guten Morgen, liebe Huntingtonforum - Nutzer !
auch dem Udo einen guten Morgen.
Es geht hier um sehr wichtige Dinge, Menschen, zu denen ich selbst zähle bekommen eine Diagnose, teilweise an den Kopf geknallt, die einem den Boden unter den Füssen wegreißt. Alles in Frage stellt.
Nun habe ich in Eigenleistung auf viele Fragen eine Antwort gefunden. Möchte diese Erkenntnisse mit allen teilen, die davon profitieren können.
Das ist mir wichtig. Ich möchte meine Energie nicht verschwenden, um mich mit Dir, Udo, zu streiten. Das ist nicht mein Anliegen.
Die Frage nach dem A.O.R. war schon ´sarkastisch´ gemeint ... dass Deine Antwort wieder vollgepackt mit Klischees und Vorurteilen ist, konnte ich ahnen.
Das viele Menschen eher eine Menge Geld in Apotheken lassen, oder für andere Zwecke ausgeben, als sich 25, - Euro für ihr eignes Leben zu Nutze werden lassen, ist leider wahr.
Doch wer Wirklich in einer scheinbar aussichtslosen Situation ist, erkennt irgendwann den Unsinn, dass er für sich selbst nicht das richtige tut, und in die falschen Dinge investiert.
Hier geht es um die Huntingtonkrankheit. Und keiner, der die Krankheit nicht hat, kann wissen, wie es einem gehen kann. Das kann man nämlich nicht von außen beobachten. das fühlt nur der, der es hat.
Lb. Udo, wenn es Dir in den vergangenen Jahren auch nur einen Tag lang so ergangen wäre, wie mir, oder Du selbst eine entsprechende Erkrankung zu haben, aussen Alkoholkrank zu sein, wer weiss, zu welchen Mitteln Du schon gegriffen hättest ??? Weisst du das ?
Urteile nicht über Dinge, die Du nicht verstehen kannst. Urteile nie !
Wenn ein HK-Erkrankter so behandelt wird, wie ein unmündiges Kind, was Du hier demonstrierst, dann verwundert es mich nicht, dass hier selbst betroffene kaum schreiben ... wissen doch die Angehörigen "alles besser".
Ich habe eine medizinische Ausbildung, meine Intelligenz ist nicht den Bach runter gegangen - doch Menschen, wie Du, machen es einem schwer, ernst genommen zu werden.
Deswegen ignoriere ich Deine Lächerlichkeiten, und spreche die Wahrheit weiterhin.
Im Übrigen ünterstützt mich meine Betreuerin in jeder Hinsicht. Ich habe sie selbst bei Gericht bestellt - und ich sage ihr, wenn ich sie brauche. Sie vertritt "meine" Interessen, das ist ja auch nicht der Normalfall.
Sie kennt mich und weiss, was ich durch den A.O.R. schon alles schaffen konnte. Sie weiss, dass es Menschen und auch hier in Korbach ein paar Ärzte gibt, die enttäuscht sind, dass es mit mir anstatt bergab, bergauf ging... ist nicht so lustig, wenn sich einer nicht mehr einfach wie Dreck behandeln lässt. . .
Ich habe ihr gesagt, dass ich mich dafür einsetzten werde, dass die Wahrheit über Gesundheit und Krankheit ans Licht kommt und dass Wir - ich sagte Wir, denn sie , meine Frau Conradi und ich, sind ein Team, sicherlich dabei auch öfters auf Unglaube und Ablehnung stossen werden.
Sie hat eine umfassende Ausbildung, Erfahrung mit vielerlei Psychischen und Neurologischen Erkrankten und ein über den Tellerrand hinausreichendes Verständnis.
Für meine Begriffe geht es hier, in so einem Forum darum, dass man sich gegenseitig hilft, informiert , und jedem seine , aus seiner persönlichen Erfahrung gemachten Ansichten , nicht abspricht.
Lieber rio - korrigiere mich, wenn ich falsch liege
Guten Morgen, liebe Huntingtonforum - Nutzer !
auch dem Udo einen guten Morgen.
Es geht hier um sehr wichtige Dinge, Menschen, zu denen ich selbst zähle bekommen eine Diagnose, teilweise an den Kopf geknallt, die einem den Boden unter den Füssen wegreißt. Alles in Frage stellt.
Nun habe ich in Eigenleistung auf viele Fragen eine Antwort gefunden. Möchte diese Erkenntnisse mit allen teilen, die davon profitieren können.
Das ist mir wichtig. Ich möchte meine Energie nicht verschwenden, um mich mit Dir, Udo, zu streiten. Das ist nicht mein Anliegen.
Die Frage nach dem A.O.R. war schon ´sarkastisch´ gemeint ... dass Deine Antwort wieder vollgepackt mit Klischees und Vorurteilen ist, konnte ich ahnen.
Das viele Menschen eher eine Menge Geld in Apotheken lassen, oder für andere Zwecke ausgeben, als sich 25, - Euro für ihr eignes Leben zu Nutze werden lassen, ist leider wahr.
Doch wer Wirklich in einer scheinbar aussichtslosen Situation ist, erkennt irgendwann den Unsinn, dass er für sich selbst nicht das richtige tut, und in die falschen Dinge investiert.
Hier geht es um die Huntingtonkrankheit. Und keiner, der die Krankheit nicht hat, kann wissen, wie es einem gehen kann. Das kann man nämlich nicht von außen beobachten. das fühlt nur der, der es hat.
Lb. Udo, wenn es Dir in den vergangenen Jahren auch nur einen Tag lang so ergangen wäre, wie mir, oder Du selbst eine entsprechende Erkrankung zu haben, aussen Alkoholkrank zu sein, wer weiss, zu welchen Mitteln Du schon gegriffen hättest ??? Weisst du das ?
Urteile nicht über Dinge, die Du nicht verstehen kannst. Urteile nie !
Wenn ein HK-Erkrankter so behandelt wird, wie ein unmündiges Kind, was Du hier demonstrierst, dann verwundert es mich nicht, dass hier selbst betroffene kaum schreiben ... wissen doch die Angehörigen "alles besser".
Ich habe eine medizinische Ausbildung, meine Intelligenz ist nicht den Bach runter gegangen - doch Menschen, wie Du, machen es einem schwer, ernst genommen zu werden.
Deswegen ignoriere ich Deine Lächerlichkeiten, und spreche die Wahrheit weiterhin.
Im Übrigen ünterstützt mich meine Betreuerin in jeder Hinsicht. Ich habe sie selbst bei Gericht bestellt - und ich sage ihr, wenn ich sie brauche. Sie vertritt "meine" Interessen, das ist ja auch nicht der Normalfall.
Sie kennt mich und weiss, was ich durch den A.O.R. schon alles schaffen konnte. Sie weiss, dass es Menschen und auch hier in Korbach ein paar Ärzte gibt, die enttäuscht sind, dass es mit mir anstatt bergab, bergauf ging... ist nicht so lustig, wenn sich einer nicht mehr einfach wie Dreck behandeln lässt. . .
Ich habe ihr gesagt, dass ich mich dafür einsetzten werde, dass die Wahrheit über Gesundheit und Krankheit ans Licht kommt und dass Wir - ich sagte Wir, denn sie , meine Frau Conradi und ich, sind ein Team, sicherlich dabei auch öfters auf Unglaube und Ablehnung stossen werden.
Sie hat eine umfassende Ausbildung, Erfahrung mit vielerlei Psychischen und Neurologischen Erkrankten und ein über den Tellerrand hinausreichendes Verständnis.
Für meine Begriffe geht es hier, in so einem Forum darum, dass man sich gegenseitig hilft, informiert , und jedem seine , aus seiner persönlichen Erfahrung gemachten Ansichten , nicht abspricht.
Lieber rio - korrigiere mich, wenn ich falsch liege