Buchtipp: „Wenn Schicksal messbar wird“ von Alice Wexler
Verfasst: 17.02.2016, 20:26
Hier ein Buchtipp für alle, die erfahren wollen, wie die Forscher das Gen entdeckten, dass die Huntington-Krankheit verursacht: „Wenn Schicksal messbar wird“ von Alice Wexler
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Alice Wexler: „Wenn Schicksal messbar wird“ (englischer Originaltitel: Mapping Fate)
In diesem Buch beschreibt Alice Wexler jene Forschungsprozesse, die im Jahr 1993 zur Identifikation der genetischen Veränderung bei der Huntington-Krankheit und letztendlich zur direkten prädiktiven molekulargenetischen Diagnostik, kurz dem Gentest, führten.
Das Besondere daran: Alice Wexler und ihre Schwester Nancy haben selbst das Huntington-Risiko, ihre Mutter starb an den Folgen der Krankheit. Ihr Vater, Milton Wexler, ist Gründer der "Hereditary Disease Foundation", die die Erforschung der Huntington-Krankheit seit den 70iger Jahren fördert. Und auch die beiden Schwestern gehören zu den der herausragenden Persönlichkeiten bei der Erforschung der Huntington-Krankheit.
Dadurch, dass das Leben von Alice Wexler und ihrer Familie durch und durch von der Huntington-Krankheit gezeichnet ist, enthält das Buch eine starke persönliche Note. Es gewährt auch Einblicke, welche Einflüsse die Huntington-Krankheit auf Familiensysteme haben kann.
„Wenn Schicksal messbar wird“, können Sie in der Geschäftsstelle der Deutschen Huntington-Hilfe in Duisburg bestellen. Für Mitglieder kostet es 10 Euro, für Nichtmitglieder 12 Euro. Hinzu kommen 2,60 Euro Porto und Versandkosten.
Lesen Sie auch: Alice Wexler - Eine kurze Geschichte der Huntington’schen Krankheit, auf der Webseite des George-Huntington-Institut (GHI) in Münster unter http://www.ghi-muenster.de/actual/news/38. und dieses Interview mit Alice und Nancy Wexler auf HDBuzz, http://de.hdbuzz.net/101
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Alice Wexler: „Wenn Schicksal messbar wird“ (englischer Originaltitel: Mapping Fate)
In diesem Buch beschreibt Alice Wexler jene Forschungsprozesse, die im Jahr 1993 zur Identifikation der genetischen Veränderung bei der Huntington-Krankheit und letztendlich zur direkten prädiktiven molekulargenetischen Diagnostik, kurz dem Gentest, führten.
Das Besondere daran: Alice Wexler und ihre Schwester Nancy haben selbst das Huntington-Risiko, ihre Mutter starb an den Folgen der Krankheit. Ihr Vater, Milton Wexler, ist Gründer der "Hereditary Disease Foundation", die die Erforschung der Huntington-Krankheit seit den 70iger Jahren fördert. Und auch die beiden Schwestern gehören zu den der herausragenden Persönlichkeiten bei der Erforschung der Huntington-Krankheit.
Dadurch, dass das Leben von Alice Wexler und ihrer Familie durch und durch von der Huntington-Krankheit gezeichnet ist, enthält das Buch eine starke persönliche Note. Es gewährt auch Einblicke, welche Einflüsse die Huntington-Krankheit auf Familiensysteme haben kann.
„Wenn Schicksal messbar wird“, können Sie in der Geschäftsstelle der Deutschen Huntington-Hilfe in Duisburg bestellen. Für Mitglieder kostet es 10 Euro, für Nichtmitglieder 12 Euro. Hinzu kommen 2,60 Euro Porto und Versandkosten.
Lesen Sie auch: Alice Wexler - Eine kurze Geschichte der Huntington’schen Krankheit, auf der Webseite des George-Huntington-Institut (GHI) in Münster unter http://www.ghi-muenster.de/actual/news/38. und dieses Interview mit Alice und Nancy Wexler auf HDBuzz, http://de.hdbuzz.net/101